1.Ralstonia pickettii (32,25%): Dieses Umweltbakterium, das häufig in Wasserquellen vorkommt, kann bei immungeschwächten Patienten opportunistische Infektionen verursachen. Das Vorkommen in solch hoher Konzentration im Urin ist ungewöhnlich und könnte sowohl auf eine Kontamination als auch auf eine mögliche Infektion hindeuten, insbesondere bei Vorliegen klinischer Symptome.
2.Herbaspirillum huttiense (30,66%): Dieses Umweltbakterium kommt typischerweise in Boden und Wasser vor und wird selten mit Harnwegsinfektionen assoziiert. Bei Personen mit geschwächtem Immunsystem könnte es jedoch opportunistische Infektionen auslösen.
3.Corynebacterium kroppenstedtii (11,14%): Diese Bakterienart ist Teil der normalen Hautflora, wurde jedoch auch mit Infektionen, insbesondere Brustinfektionen, in Zusammenhang gebracht. Ihr Nachweis im Harntrakt könnte auf eine Hautkontamination oder eine potenzielle Infektion hindeuten.
4.Cutibacterium acnes (5,78%): Diese Bakterienart ist normalerweise auf der Haut anzutreffen und wird selten mit Harnwegsinfektionen in Verbindung gebracht. Ihr Nachweis im Urin könnte auf eine Hautkontamination während der Probenentnahme hinweisen.
5.Escherichia coli (5,57%): E. coli ist der häufigste Auslöser von Harnwegsinfektionen. Obwohl der Anteil in diesem Fall relativ gering ist, könnte sein Nachweis auf eine beginnende Infektion hinweisen, insbesondere bei Symptomen wie Brennen oder Schmerzen beim Wasserlassen.
6.Staphylococcus epidermidis (5,57%): Diese Bakterienart ist ein Bestandteil der normalen Hautflora, kann jedoch als opportunistischer Erreger in den Harnwegen auftreten, insbesondere bei Personen mit Kathetern oder geschwächtem Immunsystem.
7.Streptococcus mitis (1,45%): Dieser Streptococcus gehört normalerweise zur oralen Mikroflora und wird nur selten mit Harnwegsinfektionen assoziiert. Sein Nachweis im Urin könnte auf eine Kontamination hinweisen.
8.Clostridium disporicum (0,43%): Dieses Bakterium wird selten mit Harnwegsinfektionen in Verbindung gebracht und ist normalerweise im Darm angesiedelt. Sein Nachweis im Urin könnte auf eine Kontamination durch Darmbakterien hinweisen.
Gesamtbewertung: Die hohe Prävalenz von Umweltbakterien wie Ralstonia pickettii und Herbaspirillum huttiense zusammen mit opportunistischen Erregern wie Corynebacterium kroppenstedtii und Staphylococcus epidermidis könnte auf eine Kontamination der Probe hindeuten. Allerdings könnten diese Bakterien auch bei immungeschwächten Personen Infektionen auslösen. Der Nachweis von Escherichia coli weist möglicherweise auf eine beginnende oder milde Harnwegsinfektion hin, auch wenn der Anteil relativ gering ist.
Die abschließende Beurteilung einer Dysbiose oder Infektion hängt jedoch maßgeblich von den klinischen Symptomen (z. B. Brennen beim Wasserlassen, Schmerzen oder Fieber) sowie von weiteren Laborparametern (wie Leukozyten im Urin) ab. Eine umfassende klinische Untersuchung ist erforderlich, um zu klären, ob eine Behandlung notwendig ist.
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2. Lactobacillus crispatus: Dieser Stamm ist ein zentraler Bestandteil der gesunden vaginalen und urogenitalen Mikroflora und wird mit einer reduzierten Prävalenz urogenitaler Infektionen assoziiert. Durch die Senkung des pH-Werts und die Hemmung des Wachstums potenziell pathogener Bakterien trägt Lactobacillus crispatus wesentlich zur mikrobiellen Homöostase bei.
3. Lactobacillus plantarum ist bekannt für seine antimikrobiellen Eigenschaften und seine Fähigkeit, das Wachstum uropathogener Bakterien wie Staphylococcus epidermidis und Escherichia coli zu unterdrücken. Darüber hinaus zeigt dieser Stamm entzündungshemmende Effekte, die bei mikrobiellen Dysbalancen vorteilhaft sein können.
4. Bifidobacterium bifidum spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Darm-Harn-Achse, da viele Mikroorganismen im Harntrakt ursprünglich aus dem Darm stammen können. Dieser probiotische Stamm unterstützt das Immunsystem und trägt zur Stabilisierung der Mikroflora bei (Chen et al., 2021).
Eine Kombination der Stämme Lactobacillus rhamnosus GR-1, Lactobacillus reuteri RC-14, Lactobacillus crispatus und Bifidobacterium bifidum könnte besonders vorteilhaft für die Regulierung der urogenitalen Mikroflora sein. Die Auswahl des geeigneten Probiotikums sollte jedoch auf individuellen klinischen Symptomen basieren und in Absprache mit einem Arzt erfolgen.
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Hinweis: Wir möchten darauf hinweisen, dass die Ergebnisse molekulargenetischer Tests immer im klinischen Kontext betrachtet und interpretiert werden sollten.
Localization: Harn
Description: Harn Bakterienprofil
2. Yuan C, An T, Li X, Zou J, Lin Z, Gu J, Hu R, Fang Z. Genomic analysis of Ralstonia pickettii reveals the genetic features for potential pathogenicity and adaptive evolution in drinking water. Front Microbiol. 2024 Feb 2;14:1272636; https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1272636
3. Ruiz de Villa A, Alok A, Oyetoran AE, Fabara SP. Septic Shock and Bacteremia Secondary to Herbaspirillum huttiense: A Case Report and Review of Literature. Cureus. 2023 Mar 14;15(3):e36155; https://doi.org/10.7759/cureus.36155
4. Zhou Y, Zhou Z, Zheng L, Gong Z, Li Y, Jin Y, Huang Y, Chi M. Urinary Tract Infections Caused by Uropathogenic Escherichia coli: Mechanisms of Infection and Treatment Options. Int J Mol Sci. 2023 Jun 23;24(13):10537; https://doi.org/10.3390/ijms241310537
5. Kustrimovic N, Bilato G, Mortara L, Baci D. The Urinary Microbiome in Health and Disease: Relevance for Bladder Cancer. Int J Mol Sci. 2024 Jan 31;25(3):1732; Kustrimovic N, Bilato G, Mortara L, Baci D. The Urinary Microbiome in Health and Disease: Relevance for Bladder Cancer. Int J Mol Sci. 2024 Jan 31;25(3):1732
6. Garretto A, Miller-Ensminger T, Ene A, Merchant Z, Shah A, Gerodias A, Biancofiori A, Canchola S, Canchola S, Castillo E, Chowdhury T, Gandhi N, Hamilton S, Hatton K, Hyder S, Krull K, Lagios D, Lam T, Mitchell K, Mortensen C, Murphy A, Richburg J, Rokas M, Ryclik S, Sulit P, Szwajnos T, Widuch M, Willis J, Woloszyn M, Brassil B, Johnson G, Mormando R, Maskeri L, Batrich M, Stark N, Shapiro JW, Montelongo Hernandez C, Banerjee S, Wolfe AJ, Putonti C. Genomic Survey of E. coli From the Bladders of Women With and Without Lower Urinary Tract Symptoms. Front Microbiol. 2020 Sep 4;11:2094. doi: 10.3389/fmicb.2020.02094; https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.02094
7. Mancuso G, Midiri A, Gerace E, Marra M, Zummo S, Biondo C. Urinary Tract Infections: The Current Scenario and Future Prospects. Pathogens. 2023; 12(4):623. https://doi.org/10.3390/pathogens12040623
8. Klein, R.D., Hultgren, S.J. Urinary tract infections: microbial pathogenesis, host–pathogen interactions and new treatment strategies. Nat Rev Microbiol 18, 211–226 (2020). https://doi.org/10.1038/s41579-020-0324-0
9. Wagenlehner, F.M.E., Bjerklund Johansen, T.E., Cai, T. et al. Epidemiology, definition and treatment of complicated urinary tract infections. Nat Rev Urol 17, 586–600 (2020). https://doi.org/10.1038/s41585-020-0362-4
10. Hinić V, Lang C, Weisser M, Straub C, Frei R, Goldenberger D. 2012. Corynebacterium tuberculostearicum: a Potentially Misidentified and Multiresistant Corynebacterium Species Isolated from Clinical Specimens. J Clin Microbiol 50: https://doi.org/10.1128/jcm.00386-12
11. Gilbert NM, O'Brien VP, Lewis AL. Transient microbiota exposures activate dormant Escherichia coli infection in the bladder and drive severe outcomes of recurrent disease. PLoS Pathog. 2017 Mar 30;13(3):e1006238. doi: 10.1371/journal.ppat.1006238. PMID: 28358889; PMCID: PMC5373645.
12. Werneburg GT. Catheter-Associated Urinary Tract Infections: Current Challenges and Future Prospects. Res Rep Urol. 2022 Apr 4;14:109-133. doi: 10.2147/RRU.S273663. PMID: 35402319; PMCID: PMC8992741.
13. William Stokes, Michael D Parkins, Elizabeth C T Parfitt, Juan C Ruiz, Gerry Mugford, Daniel B Gregson, Incidence and Outcomes of Staphylococcus aureus Bacteriuria: A Population-based Study, Clinical Infectious Diseases, Volume 69, Issue 6, 15 September 2019, Pages 963–969, https://doi.org/10.1093/cid/ciy1000
^14. Lafon, T., Hernandez Padilla, A.C., Baisse, A. et al. Community-acquired Staphylococcus aureus bacteriuria: a warning microbiological marker for infective endocarditis?. BMC Infect Dis 19, 504 (2019). https://doi.org/10.1186/s12879-019-4106-0
14. Kierzkowska, M., Markowska, K., Majewska, A. Knowledge, Attitude and Practice Regarding Staphylococcus pettenkoferi. Infect. Dis. Rep. 2022, 14, 112–120. https://doi.org/10.3390/idr14010015
15. Djawadi, B., Heidari, N., & Mohseni, M. (2023). UTI Caused by Staphylococcus saprophyticus. IntechOpen. doi: 10.5772/intechopen.110275
16. Peter K. Kurotschka, MD, Ildiko Gagyor, MD, Mark H. Ebell, MD, MS Acute Uncomplicated UTIs in Adults: Rapid Evidence Review, Am Fam Physician. 2024;109(2):167-174
17. Yoo, J.-J., Song, J.S., Kim, W.B., Yun, J., Shin, H.B., Jang, M.-A., Ryu, C.B., Kim, S.S., Chung, J.C., Kuk, J.C., et al. Gardnerella vaginalis in Recurrent Urinary Tract Infection Is Associated with Dysbiosis of the Bladder Microbiome. J. Clin. Med. 2022, 11, 2295. https://doi.org/10.3390/jcm11092295
18. Xu K, Wang Y, Jian Y, Chen T, Liu Q, Wang H, Li M and He L (2023) Staphylococcus aureus ST1 promotes persistent urinary tract infection by highly expressing the urease. Front. Microbiol. 14:1101754. doi: 10.3389/fmicb.2023.1101754
19. Yamamuro R, Hosokawa N, Otsuka Y, et al. Clinical Characteristics of Corynebacterium Bacteremia Caused by Different Species, Japan, 2014–2020. Emerging Infectious Diseases. 2021;27(12):2981-2987. doi:10.3201/eid2712.210473.
20. Gupta et al., 2024: Effectiveness of prophylactic oral and/or vaginal probiotic supplementation in the prevention of recurrent urinary tract infections: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, Clinical Infectious Diseases, 78, 1154–1161; https://doi.org/10.1093/cid/ciad766.
21. Shoureshi et al., 2023: Can vaginal lactobacillus suppositories help reduce urinary tract infections?, Int Urogynecol J 34, 2713–2718; https://doi.org/10.1007/s00192-023-05568-4.
22. Aljohani et al., 2024: The health benefits of probiotic Lactiplantibacillus plantarum: a systematic review and meta-analysis, Probiotics & Antimicro Prot, 10287-3; https://doi.org/10.1007/s12602-024-10287-3.
23. Chen et al., 2021: Recent development of probiotic Bifidobacteria for treating human diseases, Front Bioeng Biotechnol 9, 770248; https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.770248.
Dr.med. Martin Gencik Dr. phil. Alfred Schöller Vivien Horvath MSc.
Facharzt für Medizinische Genetik Biologe Ernährungswissenschaftlerin